公司新闻2021-12-03
2021年11月30日,公司全资子公司中美华东美国合作方ImmunoGen对外宣布,其组织开展的用于治疗卵巢癌的生物制品1类新药IMGN853(Mirvetuximab Soravtansine)美国关键性单臂临床试验(以下简称“SORAYA试验”)达到主要研究终点,确认的客观缓解率为32.4%,中位缓解持续时间为5.9个月,其中5例完全缓解,临床试验结果显示其具备良好的耐受性。ImmunoGen预计2022年第一季度在美国递交IMGN853的生物制品许可申请(BLA)。 关于IMGN853 IMGN

2021123日,国家医保局、人力资源社会保障部发布了《关于印发<国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)>的通知》(医保发〔202150号),公司全资子公司中美华东的二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)参与本次国家医保局的医保支付标准谈判成功,首次被纳入《国家医保目录(2021年)》“协议期内谈判药品部分”。

 

 

关于二甲双胍恩格列净片()

 

恩格列净属于钠-葡萄糖共转运体2SGLT-2)抑制剂,通过减少肾脏的葡萄糖重吸收,降低肾糖阈,促进葡萄糖从尿液排出。盐酸二甲双胍可减少肝糖生产,抑制葡萄糖的肠道吸收,并增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用,可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性。二甲双胍为双胍类口服降血糖药物。二甲双胍恩格列净片是两种作用机制互补的降血糖药物复方,配合饮食和运动治疗,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。

 

中美华东的二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)于20216月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,填补了公司在糖尿病临床用药中钠-葡萄糖共转运体2(SGLT-2)抑制剂领域的产品管线,也是公司基于患者需求进行差异化布局的重点产品。此次公司该产品独家进入医保目录将进一步提高患者用药的经济性和可及性,惠及更多患者。

 

公司将继续坚持以患者需求为核心,高度关注糖尿病患者尚未满足的临床需求,进一步丰富糖尿病产品布局,持续加大对该领域的研发投入,不断开发创新产品,为糖尿病患者提供更多治疗方案。

 

———————————————————————————————————————

 

前瞻性声明

 

本新闻稿中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”及其他类似词语进行表述时,凡与本公司有关的,均属于前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。

 

这些前瞻性表述是基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证,会受到风险、不确性及其他因素的影响,有些是超出本公司的控制范围,难以预计。因此,受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响,实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。

 

本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;(b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。